Androtase e Hiperandrogenismo
Androtase auxilia no tratamento do hiperandrogenismo, que é uma condição clínica caracterizada por altos níveis de andrógenos, podendo acometer indivíduos de ambos os sexos, sendo mais comum em mulheres. Os sintomas podem incluir oleosidade da pele, acne, queda capilar e aumento de pelos corporais ou faciais. A unidade pilossebácea e a pele representam as estruturasalvo dos andrógenos, explicando assim, a fisiopatologia das manifestações cutâneas.
Essa condição pode ocorrer em decorrência ao uso de andrógenos como testosterona e
seus derivados. É também um sintoma clássico na síndrome do ovário policístico (SOP).
di-hidrotestosterona
A di-hidrotestosterona é um metabólito da testosterona que é principalmente convertido a partir da testosterona (T) em órgãos-alvo, como próstata, pele e fígado, pela da ação da enzima 5a-redutase. A DHT intracelular é um agonista androgênico mais potente que a testosterona e apresenta relevante importância para função e desenvolvimento de alguns órgãos. A supressão dos níveis intracelulares de DHT com inibidores da enzima 5a-redutase resulta em níveis reduzidos de DHT no sangue devido a conversão reduzida de T em DHT.
DHT e pele: é o andrógeno com maior atividade biológica no tecido e exerce sua função ligando-se ao receptor androgênico presente nos sebócitos. A exacerbação da resposta androgênica cutânea resulta em produção excessiva de sebo e regulação positiva de citocinas pró-inflamatórias.
DHT e o cabelo: provoca alterações na síntese proteica das células foliculares levando à queda do fio.
DHT e próstata: as células da próstata podem converter aproximadamente 90% da testosterona em DHT pela 5α-redutase. A DHT tem maior afinidade com os receptores androgênicos e parece estimular a síntese proteica, diferenciação e crescimento de células prostáticas, podendo levar à hiperplasia prostática benigna.
Androtase™ é um nutracêutico padronizado em β-Sitosterol > 50% tendo sua extração do pólen, e é livre de soja. Este marcador atua como um inibidor da 5α-redutase, bloqueando a conversão de testosterona para dihidrotestosterona, reduzindo as implicações negativas que esse hormônio apresenta tanto na pele quanto no cabelo. Androtase™ não apresenta os eventos adversos que são comuns com outros inibidores da 5α-redutase, como a finasterida.
Androtase™, cuja ação é finasterida-like reduz os níveis de DHT a partir de 30 dias de tratamento e resultados demonstram > 90% de melhora na queda de cabelo e oleosidade da pele dos pacientes com hiperandrogenismo de ambos os sexos.
Nutracêutico finasterida-like que reduz mais de 70% os niveis de DHT em 30 dias em
homens e mulheres
Estudos
Estudo em modelo de relato de caso foi conduzido por Queiroga (2022) com 20 pacientes, sendo 12 homens (29 a 54 anos) e 8 mulheres (25 a 37 anos). Todos os pacientes apresentavam caso de hiperandrogenismo (homens com taxa de DHT > 990 pg/mL e mulheres > 368 pg/mL) e receberam suplementação de Androtase™ 300mg 1x ao dia durante 60 dias.
Foram avaliados parâmetros bioquímicos (DHT, testosterona total, testosterona livre), redução da oleosidade da pele, da queda capilar, e de eventos adversos durante o tratamento.
Os resultados obtidos com relação à redução dos níveis de DHT foram muito positivos em ambos os sexos sem causar disfunção sexual:
- Homens: comparando o T0 com o T30 temos redução de 72% (1499.5 pg/mL ±205 versus 419.5 pg/mL ±92.1), período no qual ocorreu a redução mais acentuada. Relacionando o T0 com o T60 temos redução de 72,6% (1499.5 pg/mL ±205 versus 410.5 pg/mL ±95.3), demonstrando que há manutenção dos níveis normais de DHT ao longo do tratamento.
- Mulheres: comparando o T0 com o T30 temos redução de 70.3% (519.5 pg/mL ±57.2 versus 154 pg/mL ±22.6), período no qual ocorreu a redução mais acentuada. Relacionando o T0 com o T60 temos redução de 73,8% (519.5 pg/mL ±57.2 versus 136 pg/mL ±16.1), demonstrando que há manutenção dos níveis normais de DHT ao longo do tratamento.
Resultados obtidos com Androtase™ são superiores ao de finasterida 1 mg ao dia. De acordo com estudo clínico, o uso oral levou à redução de 55,6% de DHT em 24 semanas de tratamento.
Suplementação coadjuvante na prevenção da Hiperplasia Prostática Benigna
É uma das doenças urológicas mais comuns no envelhecimento masculino. Por causa de sua longa latência, a prevenção é uma boa alternativa.
Embora a terapia farmacológica com alfa-bloqueadores e inibidores da 5α-redutase pareça ser a mais efetiva para os pacientes com HPB moderada a severa, a terapia com suplementos e fitoterápicos é comumente utilizada em pacientes com sintomas leves a moderados. Diversas triagens clínicas apontam a eficácia desses agentes e os profissionais de saúde devem estar atualizados quanto à eficácia e perfil de segurança dessas opções para o manejo da HPB.
Uma triagem randomizada, duplo-cega e placebocontrolada foi conduzida para avaliar a eficácia da administração β-Sitosterol 130 mg ao dia por 6 meses em 177 pacientes com HPB. Para avaliação, foi utilizado o International Prostate Symptom Score (IPSS), como resultado primário e mudanças na qualidade de vida, fluxo urinário máximo (Qmax) e volume de urina residual pós-esvaziamento (PVR), como resultados secundários.
Nos pacientes tratados houve uma melhora significativa (p<0.01) nos parâmetros avaliados. O gráfico abaixo demonstra o resultado do IPSS, comparando o início com o término do tratamento. O estudo concluiu que o β-Sitosterol é uma opção efetiva no manejo da HPB.
Outro estudo avaliou a proliferação de células prostáticas neoplásicas, considerando o uso de Androtase™.
As frações de β-Sitosterol induziram um efeito antiproliferativo de forma dose-dependente.
Sugestões de fórmulas
Melhora dos Sinais e Sintomas Causados pelo Hiperandrogenismo
Androtase™ (β-Sitosterol > 50%)………………………..300 mg
Cápsulas Vegetais 1 cápsula
Posologia: tomar 1 cápsula 1x ao dia
Literatura
file:///C:/Users/Usuario/Downloads/Folder_Androtase_V2_(1)%20(2).pdf
